公佈欄
107年度會議日期
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本院醫學研究倫理委員會自107年1月1日起,全面使用線上審核系統進行審核。

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中央研究院臺灣人體生物資料庫管理要點公告施行。

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「中央研究院轉譯醫學資源中心」自106年5月1日起將提供中研院研究人員各式臨床研發服務,包括協助人體試驗委員會(IRB)之送審,歡迎有服務需求之同仁與該中心聯繫。詳如中央研究院轉譯醫學資源中心網頁。

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國立臺中科技大學訂於107年6月7日(四)於成功大學光復校區舉辦「人體研究計畫諮詢取得原住民同意與約定商業利益及其應用辦法」教育訓練,全程免費,歡迎有興趣者踴躍報名。 (報名網址

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衛福部食藥署將於107年6月4日(一)於財團法人張榮發基金會國際會議廳召開107年度藥品臨床試驗查核說明會,全程免費,並將提供時數證明3小時。歡迎有興趣者踴躍報名。 (報名網址)

itemIcon 財團法人醫學研究倫理基金會訂於107年6月3日(日)、7月7日(六、7月14日(六)分別與國泰綜合醫院、台中榮民總醫院、恩主公醫院共同舉辦「人體試驗研究倫理講習班」,歡迎有興趣者踴躍報名。 (報名網址
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財團法人台灣醫界聯盟基金會訂於107年6月1日(五)舉辦「107年度藥品臨床試驗品質精進及權益維護教育計畫-進階研習班(一)」,全程免費,歡迎有興趣者踴躍報名。 (報名網址

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  • International Committee of Medical Journal Editors
    ICMJE聲明:自2005年71日起,凡欲投稿至該聯盟期刊之臨床試驗論文,需於邀請第一位受試者參與試驗前,將通過IRB審核之資料上傳至網站,進行中之試驗,需於2005年913日前完成資料上傳,否則將不接受其文章發表(詳全文)。 請各位研究同仁自行評估是否上傳資料。需上傳者,可上傳至ClinicalTrials.gov網站,本院名稱為:Academia Sinica, Taiwan. 欲申請個人帳號者,請將所別、英文姓名(全名)、計畫名稱、申請案編號及電郵位址傳至 jylin@gate.sinica.edu.tw  (計畫主持人Clinical Trails登入流程)

  • 本院研究人員所參與之研究涉及人體試驗或人體檢體的採集與使用,不論檢體或經費來源,均需填寫本院「醫學研究倫理委員會研究計畫審查申請表」及檢附完整附件(電子檔),送交本院醫學研究倫理委員會,經委員會審核通過後,始可進行。若與其他機構合作,需經本院及合作機構同意。

Human Subject Research Ethics , Academia Sinica
128, Academia Road, Section 2, Nankang, Taipei 115, Taiwan
TEL:886-2-27898722,FAX:886-2-27872590, E-mail:irb@gate.sinica.edu.tw