公佈欄
106年度會議日期
itemIcon 賀!! 本院醫學研究倫理委員會通過2016年世界衛生組織與亞太地區/亞太倫理審查論壇(SIDCER/FERCAP)合作之人體研究倫理審查委員會國際認證!!! 
賀!! 本院醫學研究倫理委員會通過105年度衛生福利部主辦之人體研究倫理審查委員會查核!!!
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本院醫學研究倫理委員會自即日起,開始使用線上審核系統進行審核,現行申請方式將並行至今年底。

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本院購買之線上教育訓練課程 PRIM&R Ethical Research Oversight Course (E-ROC Course)將於2017年12月31日終止,使用者請於期限前使用並下載教育訓練證明文件。詳情請見本院人類研究倫理教育訓練網頁

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「中央研究院轉譯醫學資源中心」自106年5月1日起將提供中研院研究人員各式臨床研發服務,包括協助人體試驗委員會(IRB)之送審,歡迎有服務需求之同仁與該中心聯繫。詳如中央研究院轉譯醫學資源中心網頁。

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財團法人醫藥工業技術發展中心舉辦「醫療器材臨床試驗法規與實務系列課程」,全程免費,歡迎有興趣者踴躍報名,請分別至下列網址報名:

1.10月03日(二)_醫療器材臨床試驗法規與實務(一)(報名網址
2.10月05日(四)_醫療器材臨床試驗法規與實務(二)(報名網址)  
3.10月06日(五)_醫療器材臨床試驗法規與實務(三)(報名網址) 
4.10月13日(五)_醫療器材臨床試驗法規與實務(四) (報名網址
5.10月20日(五)_醫療器材臨床試驗法規與實務(五)(報名網址) 
6.10月27日(五)_醫療器材臨床試驗法規與實務(六)(報名網址) 

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財團法人醫學研究倫理基金會訂於106年9月23日(六)、10月15日(日)分別與耕莘醫院、台中榮民總醫院醫院共同舉辦「人體試驗研究倫理講習班」,歡迎有興趣者踴躍報名。 (報名網址

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財團法人台灣醫界聯盟基金會訂於106年9月11日(一)、9月26日(二)舉辦「再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會」,歡迎有興趣者踴躍報名。 (報名網址

itemIcon 衛福部來函說明「受試者同意書電子化簽署及保存方式,已公布於本委員會「相關規範」網頁。
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中央研究院醫學研究倫理委員會對「臺灣人體生物資料庫:一般民眾」研究計畫案處分暫停執行引發議論之聲明與呼籲。

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本院醫學研究倫理委員會對「臺灣人體生物資料庫於105年10月26日聲明」之回應

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  • International Committee of Medical Journal Editors
    ICMJE聲明:自2005年71日起,凡欲投稿至該聯盟期刊之臨床試驗論文,需於邀請第一位受試者參與試驗前,將通過IRB審核之資料上傳至網站,進行中之試驗,需於2005年913日前完成資料上傳,否則將不接受其文章發表(詳全文)。 請各位研究同仁自行評估是否上傳資料。需上傳者,可上傳至ClinicalTrials.gov網站,本院名稱為:Academia Sinica, Taiwan. 欲申請個人帳號者,請將所別、英文姓名(全名)、計畫名稱、申請案編號及電郵位址傳至 jylin@gate.sinica.edu.tw  (計畫主持人Clinical Trails登入流程)

  • 本院研究人員所參與之研究涉及人體試驗或人體檢體的採集與使用,不論檢體或經費來源,均需填寫本院「醫學研究倫理委員會研究計畫審查申請表」及檢附完整附件(電子檔),送交本院醫學研究倫理委員會,經委員會審核通過後,始可進行。若與其他機構合作,需經本院及合作機構同意。

Human Subject Research Ethics , Academia Sinica
128, Academia Road, Section 2, Nankang, Taipei 115, Taiwan
TEL:886-2-27898722,FAX:886-2-27872590, E-mail:irb@gate.sinica.edu.tw