本院醫學研究倫理委員會自107年1月1日起，全面使用線上審核系統進行審核。
公布欄
「中央研究院轉譯醫學資源中心」自106年5月1日起將提供中研院研究人員各式臨床研發服務，包括協助人體試驗委員會（IRB）之送審，歡迎有服務需求之同仁與該中心聯繫。詳如中央研究院轉譯醫學資源中心網頁。
中央研究院醫學研究倫理委員會對「臺灣人體生物資料庫：一般民眾」研究計畫案處分暫停執行引發議論之聲明與呼籲。
本院醫學研究倫理委員會對「臺灣人體生物資料庫於105年10月26日聲明」之回應。
衛福部來函說明「受試者同意書電子化簽署及保存方式」，已公布於本委員會「相關規範」網頁。
衛福部公告修正人類細胞治療產品臨床試驗申請程序，自即日起試行雙軌制，已公布於本委員會「相關規範」網頁。
原住民族委員會與衛生福利部於104年12月31日以原民社字第10400700041號、衛部醫字第1041669998號令會銜發布「人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法」，並自105年1月1日施行，已公布於本委員會「相關規範」網頁。
原住民族委員會公告「原住民族基本法第二十一條釋義」，已公布於本委員會「相關規範」網頁。
衛福部來函說明「排除適用免審之研究對象範圍」及「去連結後之檢體，不得轉供原始目的外之使用（說明3）及補充說明」，已公布於本委員會「相關規範」網頁。
行政院衛生署來函說明「衛生署核准之藥品臨床試驗計畫的受試者說明同意書修正審查事宜」，已公布於本委員會「相關規範」網頁。